HEY的培養(yǎng)方法

培養(yǎng)條件：

DMEM+10%FBS+1%P/S貼壁生長

到貨處理

用75%酒精棉球擦拭 T25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部，觀察細(xì)胞生長情況。

1.不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞放入 37℃培養(yǎng)箱中靜置 3-4 小時(shí)后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2.通過離心的方式收集細(xì)胞，然后將細(xì)胞沉淀加入5-8ml的培養(yǎng)基輕輕吹打均勻后移入新的T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

培養(yǎng)時(shí)的注意技巧

換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時(shí)左右，輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基，然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2.如果細(xì)胞密度比較稀，培養(yǎng)基沒有明顯變化，可以加入500ul的FBS混勻后，豎著培養(yǎng)。

3.傳代時(shí)，先按照換液步驟處理，吸掉3ml左右培養(yǎng)基后，加入10ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后分2個(gè)T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。

4.培養(yǎng)一周左右可以離心一次，以去除一些死細(xì)胞。

5.該細(xì)胞比較脆弱，培養(yǎng)過程中不要頻繁拿出來觀察，以免影響細(xì)胞的生長。

6.該細(xì)胞的生長環(huán)境比較敏感，需使用較好的血清培養(yǎng)。

7.建議使用未TC處理的瓶或者皿培養(yǎng)。

訂購建議：

為避免收到細(xì)胞后離心處理，推薦使用15ml離心管發(fā)貨，

到貨后直接分裝到2個(gè)T25培養(yǎng)瓶即可。